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Am 19. Januar 2021 beschloss das EU-Parlament ein Paket zur Stärkung der europäischen Zulassungsbehörde.1 Dabei geht es um die bessere Vorbereitung und Unterstützung bei Gesundheitskrisen. In solchen ­Situationen gelten verschärfte Transparenzkriterien. Die Protokolle von klinischen Studien müssen bei Beginn der Studie veröffentlicht werden und die Ergebnisse schneller berichtet werden, als bislang vorgeschrieben. Ein wichtiger Schritt, auch wenn man sich fragt, warum die Regeln nicht auch außerhalb von Krisen angewendet werden. (JS)


  1. European Parliament (2022) Health Union: a stronger role for the European Medicines Agency. Press release 20 Jan https://www.europarl.europa.eu/news/en/press-room/20220114IPR21015/health-union-a-stronger-role-for-the-european-medicines-agency ↩︎

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