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Vorauseilender Gehorsam oder „nur“ eine Verbeugung vor dem Druck der Pharmaindustrie? Wie die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) Ergebnisse von klinischen Studien „zugänglich“ machen will, ist hanebüchen. Wenn EMA-Boss Guido Rasi seine Placebo-Transparenz als „angemessenen Kompromiss“ bezeichnet, der „im Einklang mit […] internationalen Verträgen […] einschließlich, aber nicht beschränkt auf TRIPS“ sei, lässt das geplante Handelsabkommen TTIP zwischen den USA und der EU grüßen. Transparente Demokratie oder Geheimgesellschaft – das ist hier die Frage.

WHO: Privatisierung gebremst

Irreführung: Tamiflu® nutzlos

Transparenz: Abgebrochene Studien häufig unveröffentlicht

Download: Pharma-Brief 4/2014 [PDF/501kB]

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