Covid-19: Paxlovid weitgehend nutzlos

Die Zulassungsstudie für Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir) hatte noch Vorteile bei Covid-19 Patient*innen gezeigt, die ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf hatten, aber keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen.¹ Damals war kaum jemand geimpft. In einer neuen Studie von Pfizer durften Risikopatient*innen nur teilnehmen, wenn sie geimpft waren.² Ergebnis: Die Krankheitsdauer mit Paxlovid® unterschied sich nicht von der unter Placebo. Der Nutzen für schwer Erkrankte ist nicht untersucht und eine weitere Schwäche der Studie ist, dass gerade einmal 5% der Patient*innen über 65 Jahre waren.  (JS)

1. G-BA (2022) Nutzenbewertung Nirmatrelvir/Ritonavir. www.gba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/844 ↩︎
2. Hammond J et al. (2024) Nirmatrelvir for Vaccinated or Unvaccinated Adult Outpatients with Covid-19. NEJM; 390, p 1186 ↩︎