Pharma-Brief (27)

Am 7. März beschloss der Deutsche Bundestag die Einführung einer Exportkontrolle für Arzneimittel. Damit wurde eine langjährige Forderung der Pharma-Kampagne endlich umgesetzt.

Nach dem Urteil des hessischen Landgerichts in Kassel, dass die biotechnische Herstellung von Arzneimitteln mit gentechnisch veränderten Mikroben ohne gesetzliche Regelung unzulässig sei, ist die Diskussion voll entbrannt.

Das Exportkontrollgesetz für Arzneimittel wird jetzt im Bundestag diskutiert.

Seit in Kolumbien der Drogenkrieg ausgebrochen ist, sorgt dieses Thema für Schlagzeilen in der bundesdeutschen Presse.

Festbetragsregelung und Negativliste sind Instrumente des Gesundheitsreformgesetzes, die von unterschiedlicher Seite kritisiert werden.

Die Ausnahmeregelung, nach der Exporte verbotener Medikamente doch möglich sein sollen, öffnet Missbrauch Tür und Tor. Wir fordern eine Nachbesserung des Entwurfs.

Die Firma Hoechst beginnt jetzt in Thailand und auf den Philippinen neue Studien zu Metamizol. Es geht ihr dabei nicht um die Risiken des Mittels, sondern um die von niemanden in Zweifel gezogene Wirksamkeit.

Ein neue Vorschlag soll die Gesundheitsversorgung in Afrika verbessern. Durch Medikamentenverkauf soll die Basisgesundheitsversorgung bezahlt werden. Unsere Bedanken.

Wem nutzt der Internationale Vermarktungskodex?

Pharmazeutische Unternehmen sehen in der Entdeckung bestimmter Medikamente gerne Ursachen für das Verschwinden von Krankheiten.

Für die Pharmaindustrie besteht eine klare Trennung zwischen dem, was sie den Privatmarkt nennt, und dem öffentlichen Gesundheitswesen.

Indien ist das bisher einzige Land der ‚Dritten Welt‘, in dem der Missbrauch hochdosierter Östrogen-Gestagen-Präparate zu einer beachtlichen öffentlichen Diskussion geführt hat.