Pharma-Brief (10)

Klinische Studien sind notwendig, um herauszufinden, ob (neue) Therapien etwas taugen. Doch dabei geht es leider oft alles andere als optimal zu.

Das transatlantische Handelsabkommen TTIP, über das gerade hinter verschlossenen Türen verhandelt wird, betrifft vordergründig nur die EU und die USA. Aber hier sollen Standards für die ganze Welt gesetzt werden.

Pharma-Brief Spezial 1/2014: Arm und vergessen – Untersuchung des Geschäftsverhaltens von Boehringer Ingelheim, Bayer und Baxter in Uganda

Um den Zugang zu lebenswichtigen Arzneimitteln zu verbessern, plant die südafrikanische Regierung eine Revision des Patentgesetzes.

Über Arzneimittelfälschungen wird viel geredet. Doch was genau ist damit gemeint?

Eine gute Nachricht gibt es immerhin: Bei der Forschung zu vernachlässigten Krankheiten sind leichte Fortschritte zu verzeichnen.

Mehr Geld muss her für den Globalen Fonds gegen AIDS, Tuberkulose und Malaria. Das ist nicht nur ein Gebot der Menschlichkeit, sondern zahlt sich langfristig aus.

Auch in ärmeren Ländern erkranken immer mehr Menschen an sogenannten Zivilisationskrankheiten wie Diabetes, Herzinfarkt oder Krebs. Und ihre Prognose ist dabei schlechter als für PatientInnen in reichen Ländern.

Es gibt auch mal gute Nachrichten: Die ärmsten Länder können bis 2021 ihre Versorgung ohne Arzneipatente organisieren. Auch bei der Transparenz von Studienergebnissen tut sich was.

Im Europäischen Parlament werden gerade mehrere Themen diskutiert, die weitreichende Auswirkungen auch auf ärmere Länder haben werden. Gibt es wegweisende Entscheidungen für bessere Arzneimittelstudien?

Da gibt es eine nützliche Erfindung und in Indien noch nicht mal ein Patent darauf. Ärgerlich für den Hersteller. Aber als er Imatinib anderswo anmeldete, gab es in Indien noch gar keine Wirkstoffpatente.

Die Firma Bayer zielt hingegen eher auf die Mittelschicht in Entwicklungsländern. Doch auch die braucht Schutz vor fragwürdigen Pillen