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Mikrofon und Mischpult im Studio des Radiosenders, der Nachrichten sendet

Interview zum Corona-Impfstoff

Das Ringen zwischen Pharmaindustrie und Industriestaaten, den Ländern des Südens und der Weltgesundheitsorganisation ist in vollem Gange. Anne Jung von medico international sprach darüber mit Jörg Schaaber von der BUKO Pharma-Kampagne.

Arzneimittel und deutsche Packungsbeilage unerwünschte Wirkungen Hintergrund

Zugang zu Covid 19-Impfung

Deutschland wird sich über einen EU-Anteil finanziell an dem Impfstoff-Verteilungsmechanismus Covax der WHO beteiligen. Allerdings wird Deutschland seine Impfstoffe nicht über Covax, sondern durch direkte (EU-)Deals mit den Herstellern beschaffen.

Coronavirus handgezeichnetes Doodle-Banner. Cartoon Vektor detaillierte Flyer. Illustration mit Pandemie Objekte und Symbole. Bunter Hintergrund

Covid-19 trifft unterschiedlich

Eine kleine Studie aus Birmingham wirft ein Schlaglicht auf die unterschiedliche Risiken bei Corona. 545 Mitarbeiter*innen des Universitätskrankenhauses, die Ende April in einem 24-Stunden-Zeitfenster arbeiteten, ließen sich auf eine Infektion testen.

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EU: Zwangslizenzen für Covid-19 Produkte

Das EU Parlament drängt darauf, bestehende Flexibilitäten im Handelsabkommen TRIPS der Welthandelsorganisation WTO im Zusammenhang mit Covid-19 voll auszuschöpfen, um so den Zugang zu Medikamenten, Impfstoffen, Diagnostika und medizinischer Ausrüstung sicherzustellen.

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Covid-19 fördert Resistenzen

Die Pandemie gefährdet weltweit die Wirksamkeit von Antibiotika. Bereits vor der Krise stiegen die Resistenzraten. Im Zuge der Pandemie werden noch einmal mehr Antibiotika irrational eingesetzt, warnt die Weltgesundheitsorganisation.

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Covid-19: Chloroquin nutzlos

Chloroquin hilft nicht gegen Covid-19. Die Weltgesundheitsorganisation stoppte deshalb den Einsatz dieses Wirkstoffs in der von ihr koordinierten globalen Solidarity-Studie.

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Datentransparenz bei Covid-19 gefordert

Es gibt noch mehr Informationslücken: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) muss die sehr ausführlichen klinischen Studienberichte (CSR) 60 Tage nach Zulassung eines Medikaments veröffentlichen.

BUKO Pharma-Kampagne
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