Forschung (2)

Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.

Die Folgen der neuen US-Wissenschaftspolitik reichen weit über den nationalen Kontext hinaus.

Immer noch werden viele klinische Studien mit aus Sicht des Sponsors unvorteilhaften Ergebnissen spät oder gar nicht veröffentlicht.

Die Pharmaindustrie begründet die enormen Preise für Arzneimittel mit eigenen hohen Forschungskosten.

Im Leitartikel geht es um die Pharmaindustrie, die als Trittbrettfahrerin ihre kommerzielle Agenda in der EU und in Deutschland durchsetzen will.

Basisversorgung unterstützen, Forschung ausbauen, regionale Produktion fördern, Zugang sichern und Wissen stärken.

Die klaffenden Lücken in der NTD-Forschung sind das Ergebnis eines lange anhaltenden Marktversagens und Innovationsstaus. Auch in der Diagnostik sieht es bei NTDs düster aus.

Jedes Jahr am 30. Januar ist Welt-NTD-Tag! Das Memento Bündnis nutzt den morgigen Aktionstag, um das Bewusstsein für vernachlässigte Gesundheitsbedürfnisse zu schärfen.

Das Memento Bündnis setzt sich für bessere Rahmenbedingungen ein, damit alle Menschen die Gesundheitsversorgung erhalten, die sie brauchen. Memento Positionspapier 2024: Für bedarfsgerechte Forschung und weltweiten Zugang zu Arzneimitteln – mehr Transparenz, Innovation und Gerechtigkeit.

Ende September 2024 veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine neue Leitlinie zur besseren Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien.

Die Ausgaben für die Entwicklung eines neuen Medikaments sind eine beliebte Rechtfertigung für hohe Preise. Glaubwürdige Schätz­ungen sind jedoch Mangelware.

So waren zum Beispiel die Ergebnisse für rund ein Drittel der klinischen Studien, die zwischen 2014 und 2017 an deutschen Universitätskliniken durchgeführt wurden, fünf Jahre nach Studienabschluss noch immer nicht veröffentlicht.