
Pharma-Brief 9-10/2023: Geistiges Eigentum, EU-Pharmapolitik und Memento Preis 2023
22. Dezember 2023
Worüber darf diskutiert werden? Man kann ja unterschiedlicher Meinung sein, aber was bewegt EU-Abgeordnete, die Veröffentlichung eines Berichts zur besseren Steuerung von Medikamentenforschung auszubremsen, den das Parlament selbst in Aufraggegeben hat? Sicher ist, der Pharmaindustrie gefällt er nicht – und sie hatte die Finger im Spiel.
Auch in der Weltgesundheitsorganisation soll die Debatte, wie der Patentschutz den Zugang zu Arzneimitteln behindert, nicht geführt werden. Gesundheitsminister Lauterbach meint, dafür sei die
Welthandelsorganisation zuständig. Warum das abstrus ist, erklärt Ellen ‘t Hoen.
Zu unserem neuen Schwerpunkt Arzneimittel und Umwelt gibt es einen Beitrag über Augentropfen mit Ewigkeitschemikalie.
Download: Pharma-Brief 9-10/2023 [PDF/917 kB]

22. Dezember 2023
Die WHO ist ein wichtiges Forum für Debatten über geistiges Eigentum und öffentliche Gesundheit
Kürzlich berichtete Health Policy Watch, dass einige europäische Länder bei den Verhandlungen über das Pandemieabkommen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) behaupten, Verhandlungen über geistiges Eigentum seien Aufgabe der Welthandelsorganisation und nicht der WHO.

22. Dezember 2023
Memento Preis 2023
Diagnostik für den Globalen Süden, Reportage zu Hepatitis C in der Mongolei und Engagement im Bundestag

22. Dezember 2023
EU-Pharmapolitik in Bewegung
Ende April hat die EU-Kommission Gesetzentwürfe zur Pharmapolitik vorgelegt (wir berichteten). Jetzt wird in verschiedenen Ausschüssen des Parlaments darüber kontrovers diskutiert. Wir bieten einige Einblicke in den laufenden Prozess.

22. November 2023
USA: Alzheimer früher diagnostizieren?
Das staatliche National Institute on Aging (NIA) hat sich aus der Entwicklung einer US-Leitlinie zur Diagnose der Alzheimer-Erkrankung zurückgezogen.

22. Dezember 2023
Malaria und Klimawandel
Der am 30.11.2023 erschienene Welt-Malaria-Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zeichnet ein eher düsteres Bild: Bereits erreichte Fortschritte stagnierten bereits vor Covid-19 und wurden durch die Pandemie weiter zurückgedreht, so die Verteilung von Netzen und die Behandlung.

22. Dezember 2023
Stand der europäischen Nutzenbewertung
Ab 2025 soll die europäische Nutzenbewertung (EU-HTA) zunächst bei Krebsmedikamenten und neuartigen Therapien (ATMPs) starten, die Vorbereitung läuft (wir berichteten).

22. Dezember 2023
Was nicht passt, wird behindert
Ein wissenschaftliches Beratungsgremium des EU-Parlaments hatte ein Gutachten zum besseren Zugang zu Medikamenten und sinnvoller Innovation in Auftrag gegeben. Die Ergebnisse besitzen einige Brisanz.