
Schlagwort: Arzneimittel

21. Dezember 2024
Alzheimer Medikamente: Unnötige Gefahr
Die neuen Alzheimer-Medikamente zeigen nur bescheidene Effekte, bei teils schweren unerwünschten Wirkungen. Jetzt wurde bekannt, dass in Arzneimittelstudien Testergebnisse, die für bestimmte Versuchspersonen auf ein stark erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen hindeuten, nicht mitgeteilt wurden.

16. September 2022
Pharma-Brief 7-8/2022: Patent-Waiver, Kontrollen und Memento-Preis 2022
Kennen Sie eine hierzulande besonders gefährdete Art, die leicht verscheucht werden könnte? Das Risikokapital. Es ist ein scheues Reh, lässt uns die Pharmaindustrie wissen.

1. Juli 2022
Pharma-Brief 5-6/2022: WTO-Rückschritt, Arzneimittelversorgung und Menschenrechte
Die Entscheidung der WTO zum Patentwaiver für Covid-19-Produkte ist das Papier nicht wert, auf dem er steht. Viele sagen, besser wäre gar kein Beschluss gewesen – das wäre wenigstens ehrlich.

1. Juli 2022
WTO Patent-Waiver: Außer Spesen nichts gewesen
Rückschritte beim Zugang zu Arzneimitteln und minimale Verbesserungen

10. September 2021
Pharma-Brief 6/2021: über Patente und unsere neuen Projekte
Wir freuen uns, Ihnen gleich zwei neue Vorhaben von uns vorstellen zu können: Ein Projekt befasst sich mit den Folgen von Covid-19 für die Gesundheitsversorgung in ärmeren Ländern.

18. März 2020
Pharma-Brief 2/2020: Behandlung per Lotterie
Die Pharmaindustrie betont gerne, wie wichtig ihre Präparate für die Menschheit sind, und dass es ohne sie gar nicht geht. Mit ihr geht es aber auch nicht immer gut.

19. Dezember 2019
Pharma-Brief 10/2019: Wie geschmiert
Eigentlich ist ziemlich klar, was alles gegen Antibiotikaresistenzen unternommen werden muss. Eine Recherche zeigt, dass öfter das genaue Gegenteil davon geschieht, was notwendig wäre.

20. November 2019
Pharma-Brief 7-8/2019: Mühseliger Fortschritt
Es war uns wichtig, das Thema HIV/Aids wieder aufzugreifen. Trotz großer Erfolge in der Bekämpfung weltweit gibt es noch einige Leerstellen.

7. Oktober 2019
Pharma-Brief 6/2019: Transparenzverlust droht
Ohne die vollständige Kenntnis von Vor- und Nachteilen von Behandlungsmethoden kann es kein Vertrauen in die Medizin geben. Deshalb ist der Plan der US-Zulassungsbehörde FDA, ihre Auswertungen zu neuen Arzneimitteln nur noch gekürzt ein Irrweg.

15. August 2019
Pharma-Brief 4-5/2019: Essenzielle Probleme
Mehrere Artikel widmen sich aus unterschiedlichen Blickwinkeln dem Thema Transparenz.

12. Dezember 2017
Pharma-Brief 10/2017: In Watte gepackt - Wem nützt die Beratung vor der Zulassung?
Was haben Arzneimittel-Standards in Europa mit Entwicklungsländern zu tun? Mehr als einem lieb sein kann. Denn Zulassungsbehörden armer Staaten orientieren sich an Standards in Europa und den USA.