
Pharma-Brief 7/2021: Nutzenbewertung und Neues zur Projektarbeit
1. Oktober 2021
Totgesagte leben länger, das gilt auch für die gemeinsame Bewertung von neuen Arzneimitteln in der EU. Da die globalen Standards für die Arzneimittelbewertung immer noch in Europa gesetzt werden, lohnt ein genauer Blick auf die geplanten Regeln.
Schlecht sieht es mit den weltweiten Impfquoten gegen Covid-19 aus. Während in Europa über 100 Dosen pro 100 Personen verimpft wurden, liegt die Zahl in Afrika deutlich unter 10. In manchen Ländern liegt sie im Promillebereich.
Dennoch blockiert die Bundesregierung weiter die globale Ausweitung der Produktion. Der Schutz der enormen Profite der Hersteller ist ihr wichtiger. Es gibt aber auch erhebliche Kollateralschäden durch Corona. In vielen Teilen der Welt hat die Gesundheitsversorgung gelitten, so auch in Ghana.
Viele Gründe, sich einzumischen, meinen wir.
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1. Oktober 2021
Covid-19 in Ghana: Basisversorgung sicherstellen
Auch Mutter-Kind-Gesundheit gefährdet

1. Oktober 2022
Deutschland: Mehr Lobbykontrolle nötig
52 Organisationen, darunter auch die BUKO Pharma-Kampagne, fordern strengere Regeln gegen den Einfluss finanzstarker Interessen auf die Bundespolitik. Um drei Themen geht es dabei:

1. Oktober 2021
Covid-19: Menschen sind keine Pferde
Obwohl es keine tragfähigen Belege dafür gibt, dass das Parasitenmedikament Ivermectin zur Verhinderung oder Behandlung von Covid-19 wirksam ist, häufen sich Berichte, dass das Mittel trotzdem eingenommen wird.

1. Oktober 2021
WTO-Waiver: Australien dafür
Anfang September gab die australische Regierung den Widerstand gegen die Aufhebung der Patente für Covid-19-Impfstoffe bei der Welthandelsorganisation (WTO) auf. Erreicht hat das eine Koalition aus 15 NGOs und Kirchen.

1. Oktober 2021
Patente: Auf wen hört die Bundesregierung?
Deutschland gehört zu den wenigen Staaten, die sich klar gegen eine Aufhebung der Impfstoffpatente bei Covid-19 (WTO-Waiver) positioniert. Die Fraktion der Linken hat nachgefragt, mit wem die Bundesregierung in dieser Sache gesprochen hat.

1. Oktober 2021
EU: Transparenz bei Studien
Die europäische Zulassungsbehörde EMA soll mehr Kompetenzen bei der Vorbereitung auf Gesundheitskrisen wie Covid-19 bekommen.